Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Janssen

Prazo previsto para análise é de sete dias

Vacina da Johnson & Johnson já é aplicada nos EUA e na União Europeia, entre outros países
Vacina da Johnson & Johnson já é aplicada nos EUA e na União Europeia, entre outros países (foto: ANSA)
14:20, 25 MarSÃO PAULO ZGT

(ANSA) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que recebeu nesta quarta-feira (24) o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson.

O governo brasileiro já manifestou intenção de compra de 38 milhões de doses da vacina Janssen. A entrega dessas doses tem uma previsão inicial no final do ano, sem data específica.

Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas serão utilizadas para verificar se os documentos necessários estão disponíveis. A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, com especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.

"A equipe vem atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela comissão que envolve três diretorias da agência", afirmou a Anvisa.

O prazo previsto pela agência entre o processo de verificação dos documentos e o resultado do pedido é de sete dias corridos.

No entanto, esse prazo será interrompido caso haja falta de documentos. Nesse caso, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório. Fonte: Agência Brasil (ANSA).
   

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