ANSA/Ciencia: Lanzan el mayor estudio sobre el genoma de UE

Por Elisa Buson (ANSA) - ROMA 18 DIC - La Unión Europea lanza "Genoma de Europa" (GoE), el mayor estudio jamás realizado sobre el ADN de los europeos, con el objetivo de obtener el primer genoma de referencia de los habitantes del Viejo Continente y allanar así el camino a nuevas estrategias de prevención y diagnóstico cada vez más personalizados.
    Italia contribuirá recopilando y secuenciando aproximadamente 15.800 genomas de biobancos nacionales existentes, gracias a Human Technopole, Elixir Italia (el nodo nacional de la infraestructura europea de investigación en ciencias de la vida coordinada por el Consejo Nacional de Investigación) y el Centro de Cardiología de Monzino Irccs.
    Genoma de Europa es un proyecto monumental en el que participan más de cien investigadores y expertos de 49 instituciones en 27 países.
    En su fase inicial contará con una financiación de 45 millones de euros (de los cuales 20 millones procedentes de la UE) durante tres años y medio.
    El proyecto conducirá a la creación de una base de datos que contendrá inicialmente aproximadamente 100.000 genomas completamente secuenciados, representativos de habitantes europeos de las 40 principales subpoblaciones (grupos étnicos).
    En una segunda fase, la base de datos crecerá hasta contener 500.000 genomas.
    El GoE generará un único genoma europeo de referencia y una serie de genomas "nacionales" en los que basar la investigación clínica y de laboratorio para nuevos fármacos, nuevas terapias dirigidas, nuevas estrategias de prevención y diagnósticos más precisos.
    El GoE podría tener "un efecto transformador en la asistencia sanitaria europea", afirma Gualtiero Colombo, director del Laboratorio de Inmunología y Genómica Funcional de Monzino y director científico del proyecto italiano.
    "El impacto será inmediato para el diagnóstico y el tratamiento de precisión de las enfermedades raras, pero la verdadera revolución se producirá en la genómica predictiva, que podrá crear una especie de tarjeta de identidad personal para el riesgo de enfermedad y la respuesta a los medicamentos, también en términos de efectos secundarios, esto significa dirigir las intervenciones a aquellos que realmente pueden beneficiarse de ellas, evitando acciones innecesarias para los pacientes y costosas para los sistemas sanitarios", concluye. (ANSA).