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Comunicato stampa
TEVIMBRA approvato negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea dei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea, in associazione a chemioterapia
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Una nuova indicazione basata sui risultati da uno studio clinico globale di Fase 3 che dimostrano che TEVIMBRA più chemioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza complessiva per i pazienti affetti da tumore gastrico metastatico
Seconda approvazione dell'FDA per TEVIMBRA nel 2024
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), società oncologica globale che intende cambiare il nome in BeOne Medicines Ltd., oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato TEVIMBRA ® (tislelizumab-jsgr), in associazione a chemioterapia contenente platino e fluoropirimidina, nel trattamento di prima linea di pazienti con adenocarcinoma non resecabile o metastatico gastrico o della giunzione gastroesofagea (G/GEJ) HER-2 negativo negli adulti il cui tumore esprime PD-L1 (≥1).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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