Gazzetta Ufficiale: sommario (2)
03 aprile, 09:44 (ANSA) - ROMA, 3 APR - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:
- Agenzia Italiana del Farmaco -
DETERMINA 17 marzo 2014. Riclassificazione del medicinale
per uso umano Teglutik (riluzolo), ai sensi dell'articolo 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina
n. 296/2014). (Pag. 55).
DETERMINA 17 marzo 2014. Riclassificazione del medicinale per uso umano Vepacel (influenza, inattivato, virus intero) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 290/2014). (Pag. 56).
DETERMINA 17 marzo 2014. Riclassificazione del medicinale per uso umano Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan (etinilestradiolo e drospirenone) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 292/2014). (Pag. 57).
= ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI = - Agenzia Italiana del Farmaco - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Propofol B. Braun", con conseguente modifica stampati. (Pag. 59).
- Ministero della Salute - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Totabi (Pag. 59).
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Micotil 300 soluzione inettabile (Pag. 59).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Equipulmin 25 microgrammi/ml. (Pag. 60).
- Ministero delle Politiche Agricole Alimentari e Forestali - Domanda di registrazione della denominazione UPPLANDSKUBB (Pag. 60).
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta Colline Salernitane. (Pag. 61) - Ministero dello Sviluppo Economico - Autorizzazione all'esercizio dell'attività fiduciaria e di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla Partecipazioni e Investimenti S.r.l., in Milano. (Pag. 63).
- Regione Lombardia - Comunicato relativo a determinazioni in merito all'ambito del Naviglio Grande e Pavese, in Milano (Pag. 63).
= RETTIFICHE = - Errata-Corrige - Comunicato relativo al provvedimento 10 marzo 2014 dell'Agenzia dell'entrate, recante: "Estensione ad altri soggetti del regime transitorio di facoltatività della trasmissione telematica del titolo da presentare al conservatore dei registri immobiliari - Restituzione per via telematica del certificato di eseguita formalità". (Provvedimento pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 65 del 19 marzo 2014). (Pag. 64).
= SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 32 = - Agenzia Italiana del Farmaco - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ampicillina Strides Arcolab International.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Candesartan Idroclorotiazide Liconsa.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cisatracurio Kabi.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dutasteride Teva. Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Eptifibatide Strides Arcolab International.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Frovatriptan DOC Generici.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Meropenem Acic.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Oxyredit Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Oxyquales Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pafinur.
Autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano Valsartan e Idroclorotiazide Mylan.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Escitalopram Sandoz GMBH.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tibocina.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Risedronato Premiun Pharma.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Efavirenz Sandoz.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Escertal.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Moxifloxacina Teva.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Frondava.(SEGUE).
DETERMINA 17 marzo 2014. Riclassificazione del medicinale per uso umano Vepacel (influenza, inattivato, virus intero) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 290/2014). (Pag. 56).
DETERMINA 17 marzo 2014. Riclassificazione del medicinale per uso umano Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan (etinilestradiolo e drospirenone) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 292/2014). (Pag. 57).
= ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI = - Agenzia Italiana del Farmaco - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Propofol B. Braun", con conseguente modifica stampati. (Pag. 59).
- Ministero della Salute - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Totabi (Pag. 59).
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Micotil 300 soluzione inettabile (Pag. 59).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Equipulmin 25 microgrammi/ml. (Pag. 60).
- Ministero delle Politiche Agricole Alimentari e Forestali - Domanda di registrazione della denominazione UPPLANDSKUBB (Pag. 60).
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta Colline Salernitane. (Pag. 61) - Ministero dello Sviluppo Economico - Autorizzazione all'esercizio dell'attività fiduciaria e di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla Partecipazioni e Investimenti S.r.l., in Milano. (Pag. 63).
- Regione Lombardia - Comunicato relativo a determinazioni in merito all'ambito del Naviglio Grande e Pavese, in Milano (Pag. 63).
= RETTIFICHE = - Errata-Corrige - Comunicato relativo al provvedimento 10 marzo 2014 dell'Agenzia dell'entrate, recante: "Estensione ad altri soggetti del regime transitorio di facoltatività della trasmissione telematica del titolo da presentare al conservatore dei registri immobiliari - Restituzione per via telematica del certificato di eseguita formalità". (Provvedimento pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 65 del 19 marzo 2014). (Pag. 64).
= SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 32 = - Agenzia Italiana del Farmaco - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ampicillina Strides Arcolab International.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Candesartan Idroclorotiazide Liconsa.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cisatracurio Kabi.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dutasteride Teva. Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Eptifibatide Strides Arcolab International.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Frovatriptan DOC Generici.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Meropenem Acic.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Oxyredit Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Oxyquales Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pafinur.
Autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano Valsartan e Idroclorotiazide Mylan.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Escitalopram Sandoz GMBH.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tibocina.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Risedronato Premiun Pharma.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Efavirenz Sandoz.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Escertal.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Moxifloxacina Teva.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Frondava.(SEGUE).
