(ANSA) - A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou nesta sexta-feira (21) a autorização para a venda da vacina Abrysvo, da Pfizer, primeiro imunizante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) para recém-nascidos de até seis meses e idosos acima de 60 anos.
O parecer é um passo intermediário para o fornecimento da vacina na União Europeia, que agora depende do poder Executivo do bloco.
Caso a Comissão Europeia conceda a autorização de comércio para toda a UE, cada país deverá decidir questões relativas à campanha, ao preço e a outros detalhes logísticos.
Na decisão, a EMA lembrou que o vírus sincicial respiratório é comum e costuma provocar sintomas leves, semelhantes aos de um resfriado, mas que podem ser graves nas pessoas vulneráveis.
Os grupos de risco são crianças, idosos e pessoas com doença pulmonar, cardíaca ou diabetes.
Em maio, a agência americana Food and Drug Administration (FDA) também aprovou o imunizante.
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