/ricerca/brasil/search.shtml?any=
Mostre menos

Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Itália usará pílula anti-Covid da Pfizer a partir de fevereiro

Itália usará pílula anti-Covid da Pfizer a partir de fevereiro

Comprimido recebeu aval da Agência Italianas de Medicamentos

ROMA, 28 janeiro 2022, 16:42

Redação ANSA

ANSACheck

Comprimido recebeu aval da Agência Italianas de Medicamentos © ANSA/EPA

A Comissão Técnica Científica (CTS) da Agência Italiana de Medicamentos (Aifa) definiu nesta sexta-feira (28) os critérios para o uso do medicamento Paxlovid, pílula antiviral oral para o tratamento contra a Covid-19 da farmacêutica americana Pfizer.

O comprimido já havia recebido o parecer favorável do CTS para distribuição emergencial em dezembro de 2021 e agora ficará disponível a partir da primeira semana de fevereiro.

O Paxlovid, "que no estudo principal se mostrou eficaz na redução de 88% do risco de hospitalização e óbito, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com infecção recente por Sars-CoV-2, com doença leve a moderada que não necessitem de oxigenoterapia e com condições clínicas que representem fatores de risco específicos para o desenvolvimento de Covid-19 grave".

O medicamento deve ser administrado "o mais rapidamente possível depois do diagnóstico e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas durante cinco dias".

De acordo com a Aifa, os procedimentos para seleção de pacientes, prescrição e distribuição do medicamento "serão os mesmos já estabelecidos para o outro antiviral oral (molnupiravir)".

Ontem, o governo italiano finalizou um contrato com a Pfizer para o fornecimento de 600 mil tratamentos completos do antiviral Paxlovid ao longo de 2022, informou o comissário extraordinário para a pandemia, Francesco Figliuolo.

A distribuição da primeira parcela, equivalente a 11.200 tratamentos, ocorrerá na primeira semana de fevereiro e será distribuída às regiões italianas conforme as indicações do Ministério da Saúde e da Aifa. (ANSA)

TODOS OS DIREITOS RESERVADOS © Copyright ANSA

Imperdíveis

Compartilhar

Veja também

Ou use